Test PreNatal No Invasivo (NIPT)

  • Semana 10
    Se puede hacer desde la semana 10 del embarazo.

  • Acompañamiento Profesional
    Cada estudio incluye asesoramiento genético pre y post test con nuestro equipo médico especialista

  • Test No Invasivo
    Con una simple extracción de sangre materna, sin riesgos para tu embarazo.

  • Entrega en 5-10 días hábiles
    Gestión logística y procesamiento de alta velocidad para brindarte respuestas en el menor tiempo posible.

  • Efectividad garantizada
    Tecnología de secuenciación masiva con una certeza del 99,9% en las anomalías más frecuentes.

Test PreNatal No Invasivo (NIPT)

  • Semana 10
    Se puede hacer desde la semana 10 del embarazo.

  • Acompañamiento Profesional
    Cada estudio incluye asesoramiento genético pre y post test con nuestro equipo médico especialista

  • Test No Invasivo
    Con una simple extracción de sangre materna, sin riesgos para tu embarazo.

  • Entrega en 5-10 días hábiles
    Gestión logística y procesamiento de alta velocidad para brindarte respuestas en el menor tiempo posible.

  • Efectividad garantizada
    Tecnología de secuenciación masiva con una certeza del 99,9% en las anomalías más frecuentes.

Programas

1. ProEsencial

La base fundamental para la tranquilidad de tu embarazo.

Este test está enfocado en la detección de las anomalías cromosómicas más frecuentes Es la opción ideal para un primer control genético riguroso y seguro.

¿Qué detecta?

  • Trisomías comunes:
    • Síndrome de Down (T21)
    • Síndrome de Edwards (T18)
    • Síndrome de Patau (T13)
  • Aneuploidías de los cromosomas sexuales:
    • Monosomía X (Síndrome de Turner)
    • Síndrome de Klinefelter (XXY)
    • Síndrome de Triple X (XXX)
    • Síndrome de Jacob (XYY)
  • Sexo Fetal: Informe del sexo del bebé (opcional).
Agendá Consulta Médica

2. ProPrecisión 

Máxima cobertura y prevención para un control total.

Es nuestra prestación más completa y recomendada por especialistas. Este test amplía el estudio a todos los cromosomas y busca pequeñas pérdidas ó ganancias de material cromosómico (microdeleciones/microduplicaciones).

¿Qué incluye?

Todas las prestaciones del test PRO Esencial más:

  1. Trisomías en otros cromosomas como el  9, 16 y 22 (asociadas a complicaciones gestacionales).
  2. Microdeleciones frecuentes:
    • Síndrome de DiGeorge (22q11.2)
    • Síndrome de Deleción 1p36
    • Síndrome de Cri-du-chat (5p)
    • Síndrome de Wolf-Hirschhorn (4p)
    • Síndrome de Prader-Willi / Angelman (15q)
  1. Otras microdeleciones/microduplicaciones mayores a 7Mb en todo el genoma.

3. ProEvolución

Respuestas claras para planificar el futuro con seguridad.

Este estudio está diseñado específicamente para identificar causas cromosómicas ante una pérdida espontánea del embarazo (gesta detenida). Provee información crucial para que el equipo médico pueda brindar un asesoramiento genético certero y planificar futuros embarazos con mayor conocimiento.

¿Qué detecta?

  • Análisis completo de aneuploidías en todos los cromosomas (21, 18, 13, 9, 16, 22 y par sexual).
  • Detección de Microdeleciones y Microduplicaciones patogénicas (DiGeorge, 1p36, Wolf-Hirschhorn, entre otras).
  • Identificación de Variantes en el número de copias (CNVs) mayores a 7Mb en todo el genoma.

Nota: Este estudio requiere una consulta de asesoramiento médico prioritario.

Programas

ProEsencial

La base fundamental para la tranquilidad de tu embarazo.

Este test está enfocado en la detección de las anomalías cromosómicas más frecuentes Es la opción ideal para un primer control genético riguroso y seguro.

¿Qué detecta?

  • Trisomías comunes:
    • Síndrome de Down (T21)
    • Síndrome de Edwards (T18)
    • Síndrome de Patau (T13)
  • Aneuploidías de los cromosomas sexuales:
    • Monosomía X (Síndrome de Turner)
    • Síndrome de Klinefelter (XXY)
    • Síndrome de Triple X (XXX)
    • Síndrome de Jacob (XYY)
  • Sexo Fetal: Informe del sexo del bebé (opcional).

ProPrecisión 

Máxima cobertura y prevención para un control total.

Es nuestra prestación más completa y recomendada por especialistas. Este test amplía el estudio a todos los cromosomas y busca pequeñas pérdidas ó ganancias de material cromosómico (microdeleciones/microduplicaciones).

¿Qué incluye?

Todas las prestaciones del test PRO Esencial más:

  1. Trisomías en otros cromosomas como el  9, 16 y 22 (asociadas a complicaciones gestacionales).
  2. Microdeleciones frecuentes:
    • Síndrome de DiGeorge (22q11.2)
    • Síndrome de Deleción 1p36
    • Síndrome de Cri-du-chat (5p)
    • Síndrome de Wolf-Hirschhorn (4p)
    • Síndrome de Prader-Willi / Angelman (15q)
  1. Otras microdeleciones/microduplicaciones mayores a 7Mb en todo el genoma.

ProEvolución

Respuestas claras para planificar el futuro con seguridad.

Este estudio está diseñado específicamente para identificar causas cromosómicas ante una pérdida espontánea del embarazo (gesta detenida). Provee información crucial para que el equipo médico pueda brindar un asesoramiento genético certero y planificar futuros embarazos con mayor conocimiento.

¿Qué detecta?

  • Trisomías comunes: Síndrome de Down, Síndrome de Edwards y Síndrome de Patau.
  • Otras alteraciones frecuentes en abortos tempranos, como trisomía de cromosomas 16, 15 o 22
  • Aneuploidías de los cromosomas sexuales como Sindrome de Turner y Klinefelter

Nota: Este estudio requiere una consulta de asesoramiento médico prioritario.

¿Como me hago el estudio? 

1

Consulta Inicial

Agendá un nuestra web un encuentro virtual con nuestros especialistas para evaluar tus antecedentes y definir el estudio adecuado para vos

2

Toma de Muestra

Coordinamos la extracción de sangre en un laboratorio de nuestra red más cercano a tu domicilio y se envía a un laboratorio central

3

Procesamiento

Analizamos tu ADN con tecnología de secuenciación masiva (NGS) de última generación. Los resultados se obtienen en un plazo de 5 a 10 días hábiles.

4

Entrega de Resultados

Coordinamos una consulta virtual con nuestros especialistas para informarte los resultados y asesorarte

Preguntas Frecuentes (FAQ)

Sobre la técnica y el estudio

Es un tamizaje prenatal no invasivo (NIPT por sus siglas en inglés) que analiza fragmentos del ADN del bebé que circulan en la sangre de la madre. Se utiliza para evaluar el riesgo de anomalías cromosómicas con una precisión superior al 99%.

El NIPT es un estudio de tamizaje (screening), lo que significa que detecta riesgos sin necesidad de invadir el útero con una aguja. A diferencia de la amniocentesis o la punción de vellosidades coriales, el NIPT tiene riesgo cero de pérdida del embarazo.

Es la tecnología de vanguardia que utilizamos. Permite «leer» millones de fragmentos de ADN de forma simultánea y masiva, lo que garantiza una profundidad de análisis y una exactitud que los métodos tradicionales no poseen.

Sobre el momento y la muestra

Se puede realizar a partir de la semana 10 de gestación (confirmada por ecografía). Antes de ese momento, la cantidad de ADN fetal en sangre materna (fracción fetal) puede ser insuficiente para un resultado válido.

Es una extracción de sangre periférica común (del brazo). No requiere ayuno prolongado, solo se recomienda una ingesta ligera de alimentos 2 o 3 horas antes.

Nuestros estudios (PRO Esencial y PRO Precisión) son aptos para embarazos gemelares y casos de ovodonación. Es fundamental informar estos datos durante la consulta inicial para el correcto procesamiento bioinformático.

Sobre los resultados y la entrega

El informe médico final se entrega en un plazo de 7 a 10 días hábiles desde la toma de muestra.

Una vez validado por nuestra Dirección Médica, recibirás el informe oficial firmado digitalmente por correo electrónico. Además, se agendará una segunda consulta virtual con un médico genetista para la devolución y explicación detallada de los resultados.

En caso de un hallazgo positivo o de riesgo, nuestro equipo médico brindará asesoramiento genético prioritario, explicará las implicancias clínicas y coordinará, de ser necesario, los estudios diagnósticos confirmatorios con profesionales de tu zona de residencia.

Sobre la contratación y logística

Sí, el valor del test de PRO Genética incluye el kit de recolección, el arancel de extracción en cualquiera de nuestros laboratorios aliados de la red nacional y la logística de traslado especializado No deberás abonar ningún extra en el laboratorio.

Podés reservar tu turno directamente desde nuestra web. El costo de la consulta de asesoramiento se tomará como un crédito a favor y se descontará del valor total del test una vez que decidas avanzar con el estudio.

Te recomendamos contar con tu última ecografía (donde conste la edad gestacional), estudios previos (serologías, grupo y factor sanguíneo)  y cualquier estudio genético o antecedente médico relevante que desees compartir con la especialista.

Contacto